هل هناك وقاية من الهيموفيليا يمكن القيام بها؟
الهيموفيليا هي طفرة جينية تسبب نزيف من يعانون منها لفترة أطول من الأشخاص العاديين. يتسبب مرض اضطراب الدم هذا في حدوث جرح طفيف يمكن أن يكون قاتلاً ، حتى أنه يؤدي إلى مضاعفات الهيموفيليا. إذن ، هل هناك طريقة للوقاية من الهيموفيليا؟ لمعرفة طرق الوقاية من الهيموفيليا التي يمكن القيام بها ، راجع الشرح في هذه المقالة.
هل يمكن منع الهيموفيليا؟
يمكن إرجاع الوقاية من المرض إلى أسبابه الرئيسية ، بما في ذلك الهيموفيليا. كما ذكرنا سابقًا ، الهيموفيليا هو اضطراب في الدم ناتج عن طفرات جينية.
تحدث الطفرات الجينية عندما تتغير الجينات في الجسم ولا تعمل كما ينبغي. يحدث الهيموفيليا بسبب طفرات في الجينات التي تلعب دورًا في عملية تخثر الدم.
هذه الطفرات الجينية وراثية بشكل عام. وبعبارة أخرى ، فإن الجين الإشكالي موروث من الآباء الذين لديهم نفس الحالة.
قد لا يصاب الأشخاص المصابون بالطفرة الجينية بالهيموفيليا ويشار إليهم باسم الناقل. أي أنه يحمل فقط سمة الهيموفيليا ، لكنه لا يختبرها بشكل مباشر. ومع ذلك ، لا يزال بإمكانهم وراثة الجين المتحول أو نقله إلى أطفالهم الذين ولدوا لاحقًا.
هذا يعني ، إما واحد الناقل والأشخاص المصابون بالهيموفيليا لديهم الفرصة لإنجاب أطفال مصابين بالهيموفيليا. إذا كان هذا هو الحال ، فمن الصعب إيجاد طرق للوقاية من الهيموفيليا الوراثية.
ومع ذلك ، فإن هذا لا يعني أنه لا يمكنك منع مرض الهيموفيليا لدى طفلك لاحقًا إذا كنت أنت وشريكك تتمتعان بموهبة الهيموفيليا. مع التخطيط الجيد للحمل ، يمكن منع الهيموفيليا ويمكن أن تقلل من فرص إنجاب أطفال مصابين بالهيموفيليا في يوم من الأيام.
الوقاية من مرض الهيموفيليا من خلال التخطيط للحمل
كل والد محتمل ، وخاصة أولئك الذين يعانون من مرض أو مشكلة وراثية ، لديهم بالطبع مخاوف كبيرة بشأن طفلهم في المستقبل. والسبب هو أن خطر نقل الجين الإشكالي إلى الطفل المحتمل سيظل دائمًا يطاردنا. ينطبق هذا أيضًا على المرضى المصابين بالهيموفيليا والذين يخططون لإنجاب الأطفال.
التخطيط للحمل بعناية هو أحد الجهود المبذولة لمنع مرض الهيموفيليا لدى طفلك ، أو غيره من الأمراض الوراثية. ما يجب القيام به؟
1. الاستشارة الوراثية
يمكن البدء في التخطيط للحمل باتباع الاستشارة الوراثية مع الشريك. ستزيد الاستشارة الوراثية من معرفتك أنت وشريكك بأمراض معينة ، بما في ذلك الهيموفيليا. يمكنك بالتأكيد منع فرصة إنجاب طفل مصاب بالهيموفيليا إذا كانت مدعومة بمعلومات ومعرفة كافية عن المرض.
يجب إجراء الاستشارة الوراثية قبل التخطيط لإنجاب الأطفال كجزء من الفحص الصحي قبل الزواج. بعد الاستشارة ، من المتوقع أن يكون لدى المتزوجين فهم واضح لعدة أمور ، مثل:
- ما هي فرص إنجاب طفل مصاب بالهيموفيليا
- ما هي المخاطر التي ينطوي عليها نقل جين الهيموفيليا للأولاد والبنات؟
- كيف يتم علاج الهيموفيليا ، والتكاليف المطلوبة ، والمستشفى الذي يوفر مرافق علاج الهيموفيليا
- كيف يكون الحمل والولادة مناسبين لتقليل المخاطر على الأم والطفل
إذا كان هناك أي لبس أو قلق ، اسأل في هذه الاستشارة. بمعرفة كافية ، يمكنك أنت وشريكك اتخاذ القرار الأفضل كشكل من أشكال الوقاية من إنجاب أطفال مصابين بالهيموفيليا.
2. الاختبار الجيني
هناك جهد وقائي آخر لتقليل مخاطر ولادة طفل مصاب بالهيموفيليا وهو الخضوع للاختبار الجيني. هذا الاختبار مهم للقيام به ، خاصة إذا كان لا يزال لديك شكوك حول ما إذا كنت أنت أو شريكك الناقل أم لا.
يمكن للاختبارات الجينية الكشف عن عدد الجزيئات أو عوامل تخثر الدم الموجودة في جسمك. لذلك ، يتم إجراء هذا الاختبار عادةً عن طريق أخذ عينة من دمك وفحصها في المختبر.
من خلال هذا الاختبار ، يمكنك الحصول على معلومات حول ما إذا كنت أنت أو شريكك يعانيان من مشكلة الجين ، وكذلك النوع المحتمل من الهيموفيليا لديك. لا داعي للقلق لأن نتائج الاختبار الجيني بالدم توفر أكثر النتائج دقة.
3. طريقة وعملية الإخصاب
هناك طريقة أخرى لمنع فرص انتقال مرض الهيموفيليا لطفلك وهي اختيار طريقة مناسبة للحمل. سيساعد الأطباء والفرق الطبية في تحديد طريقة الحمل التي يمكن أن تقلل من خطر ولادة طفل مصاب بالهيموفيليا.
وفقًا لمؤسسة الهيموفيليا الأسترالية ، فإن إحدى الطرق التي يتم أخذها في الاعتبار عادة هي الإخصاب في المختبر (IVF) ويعرف أيضًا باسم IVF. إلى جانب هذه الطريقة ، من الضروري تنفيذ إجراء يسمى التشخيص الجيني قبل الزرع (PGD).
يعد التشخيص الوراثي قبل الزرع إجراءً مهمًا لتحديد الجينات المعيبة ، وكذلك فحص الكروموسومات في الأجنة التي تم تطويرها من إجراءات التلقيح الاصطناعي. إذا ثبت أن الأجنة التي تم فحصها خالية من المشاكل الوراثية ، فسيتم زرع الأجنة مرة أخرى في الرحم.
يمكن لطريقة التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) اكتشاف أكثر من 100 مشكلة وراثية مختلفة. بالنظر إلى إجراء هذا الإجراء قبل زرع الجنين في الرحم ، يُعتقد أن هذه الخطوة هي شكل فعال من أشكال الوقاية لتقليل مخاطر ولادة طفل مصاب بالهيموفيليا.
ومع ذلك ، على الرغم من دقتها العالية ، إلا أن هذه الطريقة لها بعض العيوب بالطبع. من المهم أن تتذكر أن هذه الطريقة تساعد فقط في تقليل فرص تمرير الجين المعيب. لذلك ، لا يمكن أن يقضي التشخيص الوراثي قبل الزرع على هذه المخاطر تمامًا.
بشكل عام ، إذا لم يكن لديك نسل الهيموفيليا ، فسوف تتجنب هذا المرض تلقائيًا. عادة ما يتم بذل جهود مكثفة للوقاية من مرض الهيموفيليا لدى الأطفال المحتملين لمن يعرف أن لديهم جين الهيموفيليا. ومع ذلك ، لا يضر أبدًا بمراجعة نفسك واستشارة الطبيب بشأن أفضل جهود الوقاية. بهذه الطريقة ، يمكنك التخطيط لصحتك بشكل أفضل أيضًا.
