متلازمة بوتر عند الأطفال ، حالة نادرة بسبب نقص السائل الأمنيوسي

يلعب السائل الأمنيوسي دورًا مهمًا في نمو الطفل وتطوره أثناء وجوده في الرحم. إذا تم اختراق السائل الأمنيوسي ، فسيكون لذلك تأثير مباشر على صحة طفلك العامة. يمكن أن يسبب نقص السائل الأمنيوسي متلازمة بوتر عند الأطفال.

ما هي متلازمة بوتر؟

متلازمة بوتر هي حالة نادرة تشير إلى تشوهات جسدية بسبب نقص السائل الأمنيوسي (oligohydramnios) والفشل الكلوي الخلقي الذي يتطور مع نمو الطفل في الرحم.

السائل الذي يحيط بالجنين نفسه هو أحد داعمي نمو وتطور الطفل أثناء وجوده في الرحم. يظهر السائل الأمنيوسي بعد 12 يومًا من حدوث الإخصاب. بعد ذلك ، في حوالي 20 أسبوعًا من الحمل ، ستعتمد كمية السائل الأمنيوسي على كمية البول التي ينتجها الطفل أثناء وجوده في الرحم. في التطور الطبيعي ، يبتلع الطفل السائل الذي يحيط بالجنين والذي يتم معالجته بعد ذلك عن طريق الكلى وإفرازه في شكل بول.

ومع ذلك ، عندما لا تعمل الكلى والمسالك البولية للجنين بشكل صحيح ، فإن هذا سيؤدي إلى مشاكل تجعل الطفل ينتج كمية أقل من البول. نتيجة لذلك ، تميل كمية السائل الأمنيوسي المنتجة إلى الانخفاض.

انخفاض السائل الأمنيوسي يجعل الطفل لا يحمل في الرحم. يؤدي هذا إلى الضغط على جدار الرحم ، مما يؤدي إلى ظهور وجه مميز وشكل غير عادي للجسم. حسنًا ، هذه الحالة تسمى متلازمة بوتر.

ماذا يحدث عندما يعاني الطفل من متلازمة بوتر؟

يتميز الأطفال المصابون بهذه المتلازمة بخصائص الآذان التي تكون أقل من الأطفال العاديين ، والذقن الصغيرة والشد للخلف ، وثنيات الجلد التي تغطي زوايا العين (الطيات اللاصقة) ، وجسر الأنف العريض.

يمكن أن تتسبب هذه الحالة أيضًا في أن تكون الأطراف الأخرى غير طبيعية. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يؤدي نقص السائل الأمنيوسي أثناء الحمل إلى إعاقة نمو رئتي الطفل ، بحيث لا تعمل رئتا الطفل بشكل صحيح (نقص تنسج الرئة). يمكن أن يتسبب هذا الاضطراب أيضًا في إصابة الطفل بعيوب خلقية في القلب.

تشخيص متلازمة بوتر

عادة ما يتم تشخيص متلازمة بوتر أثناء الحمل من خلال الموجات فوق الصوتية (USG). على الرغم من أنه في بعض الحالات ، لا تُعرف هذه الحالة أيضًا إلا بعد ولادة الطفل.

تشمل العلامات التي يمكن التعرف عليها أثناء اختبار الموجات فوق الصوتية تشوهات الكلى ومستويات السائل الأمنيوسي في الرحم وتشوهات الرئة ومتلازمة بوتر المميزة على وجه الطفل. وفي الوقت نفسه ، في حالة متلازمة بوتر ، التي لا يتم اكتشافها إلا بعد ولادة الطفل ، تشمل الأعراض كمية صغيرة من إنتاج البول أو مشكلة في الجهاز التنفسي تسبب للطفل صعوبة في التنفس (ضائقة تنفسية).

إذا اشتبهت نتائج تشخيص الطبيب في وجود علامات وأعراض لمتلازمة بوتر ، فعادة ما يجري الطبيب مزيدًا من الاختبارات. يتم ذلك لتحديد السبب أو معرفة مدى خطورته. تتضمن بعض اختبارات المتابعة التي سيقوم بها الطبيب عادةً الاختبارات الجينية واختبارات البول والأشعة السينية والتصوير المقطعي المحوسب واختبارات الدم.

خيارات العلاج التي يمكن القيام بها بخصوص هذه الحالة

تعتمد خيارات علاج متلازمة بوتر في الواقع على سبب الحالة. تتضمن بعض خيارات العلاج التي يوصي بها الأطباء عادةً للأطفال المولودين بمتلازمة بوتر ما يلي:

  • قد يحتاج الأطفال المصابون بمتلازمة بوتر إلى جهاز تنفس. قد يشمل ذلك الإنعاش عند الولادة والتهوية لمساعدة الطفل على التنفس بشكل طبيعي.
  • قد يحتاج بعض الأطفال أيضًا إلى أنبوب تغذية لضمان حصولهم على التغذية الكافية.
  • جراحة المسالك البولية لعلاج انسداد المسالك البولية.
  • إذا كانت هناك مشكلة في كليتي الطفل ، فقد يوصى بغسيل الكلى أو غسيل الكلى حتى تتوفر علاجات أخرى ، مثل زراعة الكلى.
بالدوار بعد أن أصبح أحد الوالدين؟

تعال وانضم إلى مجتمع الأبوة وابحث عن قصص من الآباء الآخرين. انت لست وحدك!

‌ ‌


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found