يمكن أن تسبب متلازمة ويرنر الشيخوخة المبكرة ، ما هو هذا المرض؟
مع تقدمنا في العمر ، سوف تعاني أعضاء الجسم من الشيخوخة. يمكن أن تؤدي العوامل البيئية وعادات المعيشة غير الصحية أيضًا إلى تسريع الشيخوخة. ومع ذلك ، هناك اضطرابات وراثية يمكن أن تحاكي أعراضها الشيخوخة المبكرة. تُعرف هذه الحالة باسم Werner متلازمة. ما رأيك في هذه المتلازمة؟
التعرف على متلازمة ويرنر مرض نادر
الشيخوخة هي عملية طبيعية تحدث في الجسم. بدءا من الشيب وانتهاء بوظائف الأعضاء. في الواقع ، ليس فقط بسبب العمر أو التعرض للجذور الحرة ، يمكن أن تحدث الشيخوخة بسبب الأمراض النادرة.
هناك اضطراب وراثي له أعراض مثل الشيخوخة المبكرة. نعم ، هذا المرض يسمى متلازمة ويرنر (متلازمة ويرنر).
يتسبب هذا المرض في إصابة الشخص بعملية شيخوخة سريعة. هذه المتلازمة هي أكثر أنواع الشيخوخة المبكرة شيوعًا.
يمكن عادةً اكتشاف Progeria ، أو متلازمة Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS) ، من سن 10 أشهر إلى سنة واحدة. في هذه الأثناء ، لن تظهر أعراض متلازمة ويرنر إلا بعد سن البلوغ.
ما هي أعراض متلازمة ويرنر؟
المصدر: متلازمة ويرنر في البداية ، يمكن أن ينمو الأطفال المصابون بهذه المتلازمة مثل الأطفال العاديين الآخرين. ومع ذلك ، بعد البلوغ ، ستحدث التغييرات الجسدية بسرعة كبيرة.
وفقًا للمعهد الوطني للصحة ، فإن الأعراض الأكثر شيوعًا لمتلازمة ويرنر هي:
- قصر القامة
- شيب الشعر وصوت أجش
- يصبح الجلد رقيقًا وصلبًا
- الذراعين والساقين نحيفة للغاية
- هناك تراكم غير طبيعي للدهون في أجزاء معينة من الجسم
- يصبح الأنف مدببًا مثل منقار الطائر
بالإضافة إلى التغيرات الجسدية ، يعاني الأشخاص المصابون بهذه المتلازمة أيضًا من مشاكل صحية تؤثر عادةً على كبار السن ، مثل:
- إعتام عدسة العين في كلتا العينين
- مرض السكري من النوع 2 وتقرحات الجلد
- تصلب الشرايين
- فقدان العظام (هشاشة العظام)
- في بعض الحالات يمكن أن يسبب السرطان
يعيش الأشخاص المصابون بمتلازمة ويرنر في المتوسط حتى أواخر الأربعينيات أو أوائل الخمسينيات من العمر. بشكل عام ، تحدث الوفاة بسبب تصلب الشرايين والسرطان.
ما الذي يسبب متلازمة ويرنر؟
السبب الرئيسي لمتلازمة ويرنر هو اضطراب وراثي ناتج عن طفرات في جين WRN الإشكالي. جين WRN هو منتج بروتين Werner وظيفته صيانة وإصلاح الحمض النووي.
بالإضافة إلى ذلك ، تساعد هذه البروتينات أيضًا في عملية تكرار الحمض النووي لتقسيم الخلايا.
في الأشخاص الذين يعانون من هذا الاضطراب ، تكون بروتينات Werner أقصر وتعمل بشكل غير طبيعي بحيث يتم تكسيرها بسرعة أكبر من البروتينات العادية.
ونتيجة لذلك ، تظهر مشاكل النمو ويؤدي تراكم الحمض النووي التالف إلى ظهور أعراض الشيخوخة المبكرة والمشاكل الصحية.
كيف تعالج متلازمة ويرنر؟
حتى الآن ، لا يوجد علاج محدد يمكنه علاج متلازمة ويرنر. العلاج الحالي هو فقط مجموعة من العلاجات وفقًا للأعراض المحددة التي يعاني منها المريض.
سيعمل الأطباء عن كثب مع المتخصصين لعلاج حالات المرضى ، مثل:
- أخصائي جراحة العظام لعلاج اضطرابات الهيكل العظمي والعضلات والمفاصل وأنسجة الجسم.
- أخصائي صحة العيون لعلاج إعتام عدسة العين
- أخصائي الغدد الصماء للمساعدة في تقليل أعراض مرض السكري
- أخصائي صحة القلب لعلاج اضطرابات القلب والأوعية الدموية
بالإضافة إلى إدارة الدواء ، سيوصى المرضى أيضًا باتباع العلاج. يساعد هذا العلاج المرضى على تحسين نوعية حياتهم من خلال اتباع أسلوب حياة صحي.
بالإضافة إلى ذلك ، سيخضع المريض أيضًا لعدة عمليات جراحية لإزالة إعتام عدسة العين أو إزالة الخلايا السرطانية.
