هل عمى الألوان مرض وراثي؟ •
قد يعاني بعض الأشخاص من اضطراب صحي يتسبب في عدم قدرة العين على رؤية الألوان بشكل طبيعي. تُعرف هذه الحالة بعمى الألوان. قد لا يتمكن الأشخاص المصابون بعمى الألوان من رؤية ألوان الزهور في الحديقة أو خضرة الأشجار. في الواقع كيف يمكن أن يحدث هذا المرض؟ هل عمى الألوان مرض وراثي؟
ما هو عمى الألوان؟
عمى الألوان هو حالة تكون فيها رؤيتك غير قادرة على رؤية الألوان بشكل صحيح. يشار إلى هذه الحالة أحيانًا باسم نقص اللون. يعاني حوالي 250 مليون شخص في العالم من هذا الاضطراب.
لا يستطيع الأشخاص المصابون بعمى الألوان تمييز ألوان معينة. عادةً ما تكون الألوان التي يصعب تمييزها للمكفوفين هي الأخضر والأحمر والأزرق أحيانًا.
لن تسبب هذه الحالة في بعض الأحيان مشاكل صحية كبيرة. سوف يعتاد معظم المصابين على الوضع بمرور الوقت.
ومع ذلك ، في بعض الناس ، يمكن أن يؤثر عمى الألوان على الأنشطة اليومية. على سبيل المثال ، سيواجه الأشخاص المصابون بعمى الألوان صعوبة في تمييز ألوان الطعام أو الدواء أو علامات المرور.
يؤدي عمى الألوان أيضًا إلى محدودية الخيارات المهنية للمصابين به. تتطلب بعض الوظائف مثل الطيار والجيش والشرطة أن يكون المرشح خاليًا من عمى الألوان.
هل عمى الألوان وراثي؟
معظم حالات عمى الألوان الموجودة هي حالات وراثية. وهذا يعني أن الأشخاص المكفوفين بالألوان يحصلون على هذه الحالة من خلال أصولهم العائلية.
هذا المرض أكثر شيوعًا عند الرجال. ومع ذلك ، في بعض الحالات ، تتاح للمرأة أيضًا فرصة تجربة هذه الحالة.
عمى الألوان مرض وراثي عادة ما يكون وراثيًا من الوالدين. بشكل عام ، ينتقل المرض من الأم إلى الابن.
وذلك لأن النساء عادة ما يحملن هذا الاضطراب الوراثي. النساء المصابات باضطرابات وراثية لسن بالضرورة مصابات بعمى الألوان. ومع ذلك ، هناك احتمال أن تلد طفلاً مصابًا بهذه الحالة.
علاوة على ذلك ، فإن الرجال الذين يعانون من عمى الألوان لديهم فرصة ضئيلة لنقل المرض إلى أطفالهم. باستثناء أن لديه شريكة تحمل مرض عمى الألوان الوراثي.
ومع ذلك ، فمن الممكن أن يحدث عمى الألوان بسبب بعض الأمراض.مكتسب). بعض الحالات الصحية التي يمكن أن تسبب عمى الألوان هي مرض السكري والزرق والسكري تصلب متعدد.
كيف يصبح عمى الألوان مرض وراثي؟
عمى الألوان موروث على الكروموسوم الثالث والعشرين. تلعب هذه الكروموسومات أيضًا دورًا في تحديد الجنس.
الكروموسومات هي هياكل تحتوي على الجينات. هذه الجينات مسؤولة عن توجيه تكوين الخلايا والأنسجة والأعضاء في الجسم.
يتكون الكروموسوم الثالث والعشرون من جزأين. يحتوي الكروموسوم الأنثوي على اثنين من الكروموسومات X ، بينما يتكون الكروموسوم الذكري من كروموسوم X و Y.
الشذوذ الجيني الذي يسبب عمى الألوان موجود فقط في الكروموسوم X ، وهذا يعني أن الرجال المصابين بعمى الألوان لديهم خلل في الجين في كروموسوم X الخاص بهم فقط.
بينما ستعاني المرأة من عمى الألوان إذا كان هناك خلل في كل من الكروموسومات X الخاصة بها.
تُعرف النساء اللائي لديهن جين عمى الألوان في أحد كروموسومات X الخاصة بهن فقط باسم حامل الجينات عمى الألوان، لكنه ليس مصاب بعمى الألوان.
إذا كان الطفل المولود في وقت لاحق صبيًا ، فقد يكون مصابًا بعمى الألوان لأن الأم ورثت الكروموسوم X من جين عمى الألوان. ومع ذلك ، من الممكن أيضًا ألا يكون الطفل مصابًا بعمى الألوان إذا كان كروموسوم X الموروث هو كروموسوم طبيعي.
في هذه الأثناء ، إذا كان الطفل المولود فتاة ، فإن عمى الألوان يمكن أن يهاجم الفتاة فقط إذا كان الأب والأم مصابين بعمى الألوان. الأسماء المستعارة ، التي يتم نقلها إلى الابنة ، عبارة عن كروموسومين X مصابين بعمى الألوان من الأب والأم.
ومع ذلك ، إذا لم يكن الأب مصابًا بعمى الألوان ، فستحصل الابنة فقط على كروموسوم X من جين عمى الألوان من الأم. هذا يعني أن الابنة ستكون حاملة فقط لجين عمى الألوان.
