عيون القط عند الأطفال؟ احذر من أعراض سرطان العين •
كن حذرًا إذا رأيت عيون طفلك مثل عيون القط ، فإن أحد أسوأ المخاطر هو إصابة طفلك بسرطان العين أو الورم الأرومي الشبكي. تعال ، اكتشف المزيد عن هذا.
عين القط كعلامة أو عرض من أعراض سرطان العين
الأعراض التي تظهر غالبًا في المرضى الذين يعانون من الورم الأرومي الشبكي هي علامات حبة بيضاء على العين ، أو عند الأشخاص العاديين الذين يطلق عليهم غالبًا "عيون القط". حبات العين البيضاء تشبه الظل الأبيض الذي يظهر في وسط العين.
يمكن أن تظهر عيون القطط التي تحدث ، بما في ذلك عند الأطفال ، على شكل عيون تتوهج باللون الأصفر في الأماكن المظلمة ، مثل عيون القطط في الليل. إذا رأيت هذه العلامات على طفلك ، فعليك فحص الحالة واستشارة الطبيب على الفور.
يمكن أن يؤدي العلاج المناسب والقدرة على تشخيص الورم الأرومي الشبكي في أقرب وقت ممكن إلى تحسين رؤية الطفل.
بالإضافة إلى ذلك ، تعد العيون المتقاطعة ، والعيون الحمراء ، وتضخم مقل العيون ، والتهاب مقل العيون ، وعدم وضوح الرؤية من الأعراض الأخرى التي تظهر غالبًا لدى مرضى الورم الأرومي الشبكي.
ما هو سرطان العين (الورم الأرومي الشبكي)؟
السرطان عبارة عن خلية لا يتم التحكم في نموها وتطورها. وفي الوقت نفسه ، فإن الورم الأرومي الشبكي هو نمو غير منضبط للخلايا يحدث في شبكية العين.
يعتبر سرطان العين بحد ذاته سرطانًا تحدث جميع الحالات تقريبًا عند الأطفال. بشكل عام ، يصيب سرطان العين الأطفال دون سن الخامسة. هناك ما لا يقل عن 200 إلى 300 طفل يتم تشخيص إصابتهم بالورم الأرومي الشبكي كل عام.
وجدت الأبحاث التي أجريت في مستشفيات الإحالة الوطنية في جميع أنحاء إندونيسيا أن هناك 10 إلى 12 ٪ من إجمالي حالات الورم الأرومي الشبكي التي تحدث. تتمتع الفتيات والفتيان بفرصة متساوية للإصابة بالورم الأرومي الشبكي. حوالي 60٪ من إجمالي حالات سرطان العين الموجودة تصيب عين واحدة فقط. ومع ذلك ، في 40 ٪ من الحالات الأخرى ، يصاب المرضى بسرطان العين في كل من مقل العيون.
كيف يحدث الورم الأرومي الشبكي؟
عندما يكون الطفل لا يزال في الرحم ، تكون العين هي أول عضو ينمو ويتطور. تحتوي العين على خلايا تسمى خلايا الشبكية التي تملأ شبكية العين. عند نقطة معينة ، ستتوقف خلايا الشبكية عن التكاثر ، ولكنها تنضج خلايا الشبكية الموجودة. ومع ذلك ، في الورم الأرومي الشبكي ، لا تتوقف خلايا الشبكية عن التكاثر وبالتالي لا يتم التحكم في نموها.
يحدث هذا النمو غير المنضبط بسبب طفرات في جين في خلايا الشبكية ، أي جين RB1. نتيجة للطفرات ، يصبح الجين RB1 جينًا غير طبيعي يؤدي بعد ذلك إلى ورم أرومي شبكي.
نوعان من الورم الأرومي الشبكي
هناك نوعان من الجين RB1 يحدثان في الورم الأرومي الشبكي كسبب لحدوث عين القط عند الأطفال ، وهما:
1. ورم أرومي شبكي وراثي (وراثي)
حوالي 1 من كل 3 أطفال مصابين بالورم الأرومي الشبكي لديهم جين RB1 غير طبيعي منذ الولادة. على الرغم من وجود الجين غير الطبيعي عند الولادة ، إلا أن معظم الأطفال المصابين بهذا النوع من الورم الأرومي الشبكي ليس لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالسرطان.
عادةً ما يعاني الأطفال الذين لديهم جين RB1 غير طبيعي منذ الولادة من الورم الأرومي الشبكي في كلتا العينين ، والمعروف أيضًا باسم الورم الأرومي الشبكي الثنائي بل ويصاحبها ظهور ورم في العين وهو ما يشار إليه الورم الأرومي الشبكي متعدد البؤر .
بالإضافة إلى ذلك ، قد يكون الأطفال الذين لديهم جين RB1 غير طبيعي معرضين لخطر الإصابة بالسرطان في أجزاء أخرى من الجسم ، مثل الدماغ. يتعرض الأطفال المصابون بهذا النوع من الورم الأرومي الشبكي لخطر الإصابة بأنواع أخرى من السرطان على الرغم من تعافيهم من الورم الأرومي الشبكي.
يعاني ما يصل إلى 40٪ من مرضى الورم الأرومي الشبكي من ورم أرومي شبكي وراثي ، منها 10٪ من الحالات لها تاريخ عائلي و 30٪ بسبب طفرات جينية أثناء الحمل.
2. ورم شبكي غير وراثي (غير وراثي)
يعاني حوالي 2 من كل 3 أطفال ممن يصابون بالورم الأرومي الشبكي من خلل في جين RB1 عندما كان طفلاً. يظهر الشذوذ الجيني عادةً في جزء واحد فقط من العين ولا يُعرف كيف يحدث الاضطراب. هذا النوع من الورم الأرومي الشبكي ليس أقل عرضة للإصابة بالسرطان في أجزاء أخرى من الجسم مقارنة بالورم الأرومي الشبكي الوراثي. يحدث هذا عادةً عند الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن سنة واحدة أو الذين تتراوح أعمارهم بين سنتين وثلاث سنوات.
كيف ينمو الورم الأرومي الشبكي وينتشر؟
إذا لم يتم علاج الورم الأرومي الشبكي بسرعة ، فإن خلايا الشبكية غير الطبيعية ستنمو بسرعة وبقوة تملأ مساحة مقلة العين. تنمو الخلايا غير الطبيعية إلى أجزاء أخرى من العين وتتضخم في النهاية إلى ورم.
عندما يسد الورم الدورة الدموية التي يجب أن تتدفق إلى العين ، سيزداد الضغط في العين. هذا يمكن أن يؤدي إلى الجلوكوما ، مما يسبب ألم العين وفقدان الرؤية.
هل يمكن منع الورم الأرومي الشبكي؟
يتأثر الورم الأرومي الشبكي بدرجة أكبر بالوراثة ، لذا فإن أفضل طريقة وقائية يمكن القيام بها هي القدرة على اكتشاف أعراض الورم الأرومي الشبكي ، مثل عين القط عند الأطفال ، في أقرب وقت ممكن. يجب أن يخضع جميع الأطفال حديثي الولادة لفحوصات منتظمة للعين خلال السنة الأولى من العمر.
يجب أن يخضع الأطفال المولودين لعائلات لديها تاريخ سابق للإصابة بالورم الأرومي الشبكي لمزيد من الفحوصات المتكررة للعين ، مثل مرة واحدة في الأسبوع للأشهر القليلة الأولى ثم مرة واحدة في الشهر. الأطفال المصابون بالورم الأرومي الشبكي ، إذا عولجوا في مرحلة مبكرة ، لديهم فرصة 95٪ للشفاء التام.
