تشخيص فقر الدم المنجلي: إجراء الاختبار ، التوقيت ، النتائج |
يمكن تشخيص فقر الدم المنجلي عن طريق فحص الدم. يهدف هذا الاختبار إلى معرفة ما إذا كنت تعاني من اضطراب في الدم يتسبب في تغير شكل خلايا الدم الحمراء لتشبه الحرف C أو الهلال. ثم ما هي إجراءات الفحص؟ اقرأ في المقالة التالية.
من يحتاج إلى فحص وتشخيص فقر الدم المنجلي؟
يجب إجراء فحص الخلايا المنجلية في أقرب وقت ممكن من أجل الحصول على العلاج المناسب على الفور.
في الولايات المتحدة ، يتم تضمين اختبار الخلايا المنجلية في سلسلة الفحص الإلزامي لحديثي الولادة لكل طفل.
أثناء تواجدك في إندونيسيا ، يتم إجراء هذا الفحص عادةً على أشخاص معينين وفقًا لتوجيهات الطبيب.
يعتبر ما يلي ضروريًا لإجراء اختبار الخلايا المنجلية.
- الأطفال حديثو الولادة الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بمرض فقر الدم المنجلي.
- جنين في بطن أم أو أب مصاب بمرض فقر الدم المنجلي أو لديه تاريخ عائلي للإصابة بالمرض.
- المهاجرون من الخارج والأطفال الذين لم يخضعوا لهذا الاختبار.
يمكن أن يساعد فحص الطفل أو الجنين في تأكيد التشخيص المبكر لفقر الدم المنجلي حتى يحصلوا على العلاج المناسب ويمنعوا خطر حدوث مضاعفات.
وفي الوقت نفسه ، يأخذ المهاجرون والأطفال هذا الاختبار عمومًا كإجراء احترازي.
متى يكون اختبار الخلايا المنجلية ضروريًا؟
بالإضافة إلى الأشخاص المذكورين أعلاه ، من الضروري أيضًا تشخيص فقر الدم المنجلي إذا كنت تعاني من أعراض مثل:
- ألم في أجزاء مختلفة من الجسم لفترة طويلة ،
- تعاني من أعراض فقر الدم مثل الضعف والخمول ،
- - يصاب الجسم بالعديد من الالتهابات وخاصة الرئتين ،
- لديهم ارتفاع ضغط الدم الرئوي
- أعراض متلازمة الصدر الحادة مثل السعال وألم الصدر والحمى وكذلك
- تعاني من أعراض مضاعفات خطيرة في عدد من الأعضاء المهمة.
نقلاً عن Mayo Clinic ، بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من مضاعفات ، لا يكفي مجرد فحص الخلايا المنجلية ، ولكن من الضروري إجراء فحوصات أخرى تتعلق بالمضاعفات التي تحدث.
ما هو إجراء اختبار فقر الدم المنجلي؟
لا يلزم إعداد خاص لهذا الاختبار. ومع ذلك ، للحصول على تشخيص أكثر دقة لفقر الدم المنجلي ، أخبر طبيبك إذا كنت قد تلقيت عملية نقل دم في الأشهر الأربعة الماضية.
لأنه يمكن أن يتداخل مع نتائج الفحص. يشبه تنفيذ هذا الاختبار تعداد الدم الكامل.
يمكنك القيام بذلك عن طريق أخذ عينة دم من أحد الأوعية الدموية. والخطوات هي كما يلي.
- سيتم ربط حزام مرن حول ذراعك العلوي لتضخم الأوردة.
- ثم يتم إدخال الإبرة برفق في الوريد.
- سيتدفق الدم تلقائيًا في أنبوب خاص متصل بالإبرة.
- عندما تكون عينة الدم كافية ، تأخذ الممرضة إبرة وتغطي موقع البزل بضمادة.
إذا تم إجراء هذا الاختبار على الرضع أو الأطفال الصغار جدًا ، فسيكون إجراء أخذ عينات الدم مختلفًا.
ستستخدم الممرضة أداة حادة تسمى إبرة الوخز لثقب جلد كعب الطفل أو إصبعه.
بعد ذلك ، يتم جمع كمية أقل من الدم على شريط الاختبار.
بعد الاختبار ، سوف تحتاج إلى انتظار النتائج قبل أن يقوم طبيبك بتشخيص فقر الدم المنجلي.
سيتم إخطارك بالجدول الزمني للحصول على نتائج الاختبار.
ماذا تعني نتائج اختبار الخلايا المنجلية؟
عندما تظهر نتائج الاختبار ، عادة ما يتم إعادة تحديد موعد للتشاور مرة أخرى مع الطبيب لمناقشة النتائج.
قد يختلف النطاق الطبيعي للقيم قليلاً من مختبر إلى آخر. وذلك لأن كل مختبر قد يستخدم معدات اختبار وأدوات قياس مختلفة.
لذلك ، يجب ألا تخمن النتائج وتنتظر تشخيصًا أكثر دقة لفقر الدم المنجلي من طبيبك.
إطلاق الولايات المتحدة المكتبة الوطنية للطب ، يمكن القول أن حالة خلايا الدم الحمراء لديك طبيعية إذا كانت نتائج الاختبار سلبية.
في غضون ذلك ، إذا أظهرت نتائج الاختبار وجود خلايا دم حمراء غير طبيعية ، فقد يكون لديك أحد الحالات التالية:
- سمة الخلية المنجلية
- مرض فقر الدم المنجلي.
الدم الذي له خصائص الخلايا المنجلية يكون عندما يكون هناك:
- أكثر من نصف الهيموجلوبين الطبيعي (الهيموجلوبين أ) و
- أقل من نصف الهيموجلوبين غير الطبيعي (الهيموجلوبين S).
أثناء الإصابة بمرض الخلايا المنجلية ، هناك:
- تقريبا كل الهيموغلوبين هو الهيموغلوبين S ، و
- بعض الهيموجلوبين الجنيني (الهيموجلوبين F).
من المهم نقل تاريخ عمليات نقل الدم التي خضعت لها. إذا تلقيت دمًا في غضون 3 أشهر ، فقد يكون اختبار الخلايا المنجلية سالبًا كاذبًا.
هذا يعني أنك تعاني بالفعل من فقر الدم المنجلي ولكن نتائج المختبر غير دقيقة. هذا لأنه يتأثر بالدم الذي تتلقاه من أشخاص آخرين.
نقلاً عن Lab Test على الإنترنت ، قد يحتاج تشخيص فقر الدم المنجلي إلى إجراء عدة أنواع من اختبارات الخلايا المنجلية مثل:
- اختبار الهيموغلوبين S ،
- تقييم اعتلال الهيموغلوبين (Hb) و
- تحليل الحمض النووي.
سيتم تعديل هذا بالطبع وفقًا لاحتياجات وعمر المريض الذي يتم فحصه.
